亚洲成a人片在线观看中文app,国产欧美亚洲精品,国产免费小视频,国模在线

買正宗三七，就上三七通
當(dāng)前位置：首頁/基地圖片> 紫外吸收三七皂苷，什么化學(xué)藥物對(duì)紫外線的吸收效果最好

紫外吸收三七皂苷，什么化學(xué)藥物對(duì)紫外線的吸收效果最好

發(fā)布時(shí)間：2023-06-15 05:06 編輯：網(wǎng)絡(luò) 點(diǎn)擊：348

本文目錄一覽什么化學(xué)藥物對(duì)紫外線的吸收效果最好2，KPC三七維C透感面膜中所說的三七總皂苷有什么作用3，三七總皂苷和三七粉功效一樣嗎4，三七粉要怎么鑒別啊超細(xì)粉和細(xì)粉有多大的差別三七剪口那能食用的么5，三七皂苷注射制劑的功效和作用6，三……

本文目錄一覽

1，什么化學(xué)藥物對(duì)紫外線的吸收效果最好

碳元素物質(zhì)

紫外吸收三七皂苷

2，KPC三七維C透感面膜中所說的三七總皂苷有什么作用

三七總皂苷是一種從中藥三七中提取的物質(zhì)，它具有活血化瘀、通脈活絡(luò)的功效。三七總皂苷的主要作用包括：1. 抑制血小板聚集，預(yù)防血栓形成，改善微循環(huán)，促進(jìn)心腦血流。2. 促進(jìn)血液循環(huán)和消除血瘀，可用于治療腦梗死后遺癥、冠心病或血瘀癥等心腦血管疾病。3. 具有抗血栓、抗血小板聚集、預(yù)防血栓形成的作用，改善微循環(huán)，增加心腦血流量。4. 有一定的降血脂作用，可以降低血液粘稠度，改善微循環(huán)。5. 有促進(jìn)細(xì)胞生長的作用，可促進(jìn)人體的紅細(xì)胞增殖，對(duì)細(xì)胞的生長也有一定的促進(jìn)作用。需要注意的是，孕婦和腦出血患者應(yīng)禁用該成分，因?yàn)槠涔δ苁谴龠M(jìn)血液循環(huán)和清除血瘀。

紫外吸收三七皂苷

3，三七總皂苷和三七粉功效一樣嗎

三七總皂苷是三七粉其中的重要成分之一

紫外吸收三七皂苷

4，三七粉要怎么鑒別啊超細(xì)粉和細(xì)粉有多大的差別三七剪口那能食用的么

三七粉是植物三七的根莖制品，是用三七主根打成的粉。別名田七粉，金不換。性溫，味甘微苦，入肝、胃、大腸經(jīng)。鑒別方法（1）本品粉末灰黃色。淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑4~30微米；復(fù)粒由2~10余分粒組成。樹脂道碎片含黃色分泌物。梯紋、網(wǎng)紋及螺紋導(dǎo)管直徑15~55微米。草酸鈣簇晶少見，直徑50~80微米。（2）取本品粉末2克，加甲醇15毫升，溫浸30分鐘（或冷浸振搖1小時(shí)），濾過。取濾液1毫升，蒸干，加醋酐1毫升，與硫酸1~2滴，顯黃色，漸變?yōu)榧t色、紫色、青色、污綠色；另取濾液數(shù)滴，點(diǎn)于濾約上，干后，置紫外光燈（365納米）下觀察，顯淡藍(lán)色熒光，滴加硼酸飽和的丙酮溶液與10%枸椽酸溶液各1滴，干后，置紫外光燈下觀察，有強(qiáng)烈的黃綠色熒光。簡單方法就是看三七粉是用多少頭三七所打的粉，一般來說越大的三七所打的粉有效成分含量稍高。所以決定三七粉的質(zhì)量和價(jià)格的是所用原料三七的等級(jí)，比如20頭，30頭等。

5，三七皂苷注射制劑的功效和作用

主要用來治療心血管方面的疾病，對(duì)臟器出血以及人體凝血功能也有作用！

6，三七總皂苷的藥物應(yīng)用

三七總皂苷目前主要用應(yīng)用心腦血管疾病類的藥品、保健品等如“血塞通”“復(fù)方丹參滴丸”

7，請(qǐng)教37皂角苷有哪些功效對(duì)人體有哪類好處

三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。

8，哪些物質(zhì)能在紫外可見光區(qū)產(chǎn)生吸收

當(dāng)在飽和碳?xì)浠衔镏幸牒衟鍵的不飽和基團(tuán)時(shí)，會(huì)使這些化合物的最大吸收波長位移至紫外及可見光區(qū)，這種不飽和基團(tuán)成為生色團(tuán)．例如，CH2CH2的最大吸收波長位于171nm處，而乙烷則位于遠(yuǎn)紫外區(qū)．首先有機(jī)化合物吸收光譜中，如果分子中存在兩個(gè)以上的雙鍵共軛體系，則會(huì)有強(qiáng)的K吸收帶存在，吸收峰位置位于近紫外到可見光區(qū)． 紫外吸收光譜提供的信息基本上是關(guān)于分子中生色團(tuán)和助色團(tuán)的信息，而不能提供整個(gè)分子的信息，即紫外光譜可以提供一些官能團(tuán)的重要信息，所以只憑紫外光譜數(shù)據(jù)尚不能完全確定物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，還必須與其它方法配合起來．
能在紫外-可見光區(qū)產(chǎn)生吸收的物質(zhì)：含有共軛不飽和基團(tuán)的有機(jī)化合物。

9，紫外吸收峰300nm時(shí)可能是哪種物質(zhì)

可能是辛四烯。請(qǐng)參考如下資料：紫外吸收光譜法基本原理 一、電子躍遷 最常碰到的電子躍遷類型 二、發(fā)色團(tuán)、助色團(tuán)和吸收帶 1、發(fā)色團(tuán) 指具有躍遷的不飽和基團(tuán)，這類基團(tuán)與不含非鍵電子的飽和基團(tuán)成鍵后，使化合物的最大吸收位于200nm或200nm以上，摩爾吸光系數(shù)較大（一般不低于5000），簡單的生色團(tuán)由雙鍵或三鍵體系組成。現(xiàn)簡要討論含生色團(tuán)的不同類型有機(jī)化合物的電子吸收光譜。 （1）乙烯及其衍生物 簡單無環(huán)烯烴，如乙烯的躍遷的最大吸收在180nm附近，有烷基取代基時(shí)，由于碳原子的sp2雜化，最大吸收略有紅移，這種現(xiàn)象的實(shí)質(zhì)是誘導(dǎo)效應(yīng)或超共軛效應(yīng)引起的。 共軛生色團(tuán) 含一個(gè)以上生色團(tuán)的分子的吸收帶可能是彼此隔開的生色團(tuán)吸收的疊加，或可能是生色團(tuán)的相互作用的結(jié)果。即使兩個(gè)生色團(tuán)為一個(gè)單鍵所隔開。也會(huì)發(fā)生共軛作用，于是電子吸收光譜與孤立的生色團(tuán)的吸收帶相比，呈現(xiàn)出明顯的變化。 最簡單的一個(gè)例子是1,3一丁二烯CH2=CH—CH=CH2，該分子中，兩個(gè)C=C鍵為一個(gè)單鍵隔開，由于共軛作用，該分子給出的吸收光譜向低能量方向移動(dòng)。在共軛體系中，電子離域于至少四個(gè)原子之間；這導(dǎo)致了躍遷能量的下降，同時(shí)由于躍遷幾率增加而使摩爾吸光系數(shù)也有所增加。共軛作用對(duì)躍遷的影響相當(dāng)大。對(duì)乙烯（193nm）1,3—丁二烯（217nm），已三烯（258nm），辛四烯（300nm）系列來說，可以看到：隨該系列每個(gè)化合物中C=C雙鍵的逐漸增加，產(chǎn)生紅移并伴有摩爾吸光系數(shù)的增加。 （2）多炔和烯炔烴 簡單三鍵的躍遷在175nm處有最大吸收，摩爾吸光系數(shù)約為6000。 共軛炔的電子吸收帶也向低能量方向移動(dòng)，但是，其摩爾吸光系數(shù)則要比共軛烯的低得多。例如，乙烯乙炔CH2=CH—C=CH所呈現(xiàn)的吸收帶在1,3一丁二烯附近（=219nm）但其摩爾吸光系數(shù)僅為6500，而1,3一丁二烯的是21000。當(dāng)共軛體系擴(kuò)展到3至6個(gè)三鍵時(shí)，則產(chǎn)生高強(qiáng)度吸收帶，摩爾吸光系數(shù)達(dá)105數(shù)量級(jí)。含雙鍵的炔烴共軛體系，其紫外吸收光譜與多炔烴相似，在碳鏈長度相同的情況下，烯炔烴的吸收強(qiáng)度比多炔烴大，且最大吸收波長進(jìn)一步紅移。 （3）羰基化合物 羰基化合物與二烯類、非極性不飽和化合物不同，前者的吸收帶強(qiáng)烈地受到溶劑性質(zhì)的影響，且隨α取代基的增加，躍遷的吸收帶逐漸紅移；后者一般不受α取代基的影響。在飽和有機(jī)化合物分子中含有酸、酯、內(nèi)酯和內(nèi)酰胺等結(jié)構(gòu)單元，羰基的吸收一般在200—205nm。但是，當(dāng)分子中的雙鍵與羰基共軛時(shí)，其吸收帶顯著增強(qiáng)。 （4）芳烴和雜環(huán)化合物 飽和五元和六元雜環(huán)化合物在200nm以上的紫外可見區(qū)沒有吸收，只有不飽和的雜環(huán)化合物即芳香雜環(huán)化合物在近紫外區(qū)有吸收。這種吸收由 躍遷和躍遷產(chǎn)生的。 （5）偶氮化合物 含—N=N—鍵的直鏈化合物產(chǎn)生的低強(qiáng)度的吸收帶位于近紫外區(qū)和可見區(qū)。長波處的吸收帶被認(rèn)為是由躍遷所致。對(duì)脂肪族的疊氮化合物來說，285nm處低能量吸收帶被認(rèn)為是電子躍遷所致，而215nm處的吸收帶則被認(rèn)為是s-p→躍遷所致。 2、助色團(tuán) 指帶有孤對(duì)電子的基團(tuán)，如—OH —OR、—NH2、—NHR、—Cl、—Br—I等，它們本身不會(huì)使化合物分子產(chǎn)生顏色或者不能吸收大于200nm的光，但當(dāng)它們與發(fā)色團(tuán)相連時(shí)，能使發(fā)色團(tuán)的吸收帶波長（λmax）向長波方向移動(dòng)，同時(shí)使吸收強(qiáng)度增加。 （1）吸電子助色團(tuán) 吸電子助色團(tuán)是一類極性基團(tuán)，如硝基中氧的電負(fù)性比氮大，故氮氧鍵是強(qiáng)極性鍵，當(dāng)—NO2引入苯環(huán)分子中，產(chǎn)生誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)，是苯環(huán)電子密度向硝基方向移動(dòng)，且環(huán)上各碳原子電子密度分布不均，分子產(chǎn)生極性。 （2）給電子助色團(tuán) 給電子助色團(tuán)是指帶有未成鍵p電子的雜原子的基團(tuán)，當(dāng)它引入苯環(huán)中，產(chǎn)生p-π共軛作用，如氨基中的氮原子含有未成鍵的電子，它具有推電子性質(zhì)，使電子移向苯環(huán)，同樣使苯環(huán)分子中各碳原子電子密度分布不均，分子產(chǎn)生偶極。 無論是吸電子基或給電子基，當(dāng)它與共軛體系相連，都導(dǎo)致大π鍵電子云流動(dòng)性增大，分子中的躍遷的能級(jí)差減少，最大吸收向長波方向移動(dòng)，顏色加深。同時(shí)也指出助色團(tuán)對(duì)苯衍生物的助色作用，不僅與基團(tuán)本身的性質(zhì)有關(guān)，而且與基團(tuán)的數(shù)量及取代位置有關(guān)。 3、紅移、藍(lán)移、增色效應(yīng)和減色效應(yīng) 在有機(jī)化合物中，因取代基的引入或溶劑的改變而使最大吸收波長發(fā)生移動(dòng)。向長波方向移動(dòng)稱為紅移，向短波方向移動(dòng)稱為藍(lán)移。 由于化合物分子結(jié)構(gòu)中引入取代基或受溶劑改變的影響，使吸收帶強(qiáng)度即摩爾吸光系數(shù)增大或減小的現(xiàn)象稱為增色效應(yīng)或減色效應(yīng)。 三、吸收帶 1、R吸收帶 由化合物的躍遷產(chǎn)生的吸收帶。具有雜原子和雙鍵的共軛基團(tuán)，如C=O、-NO、-NO2、-N=N-、-C=S 等。其特點(diǎn)是：躍遷的能量最小，處于長波方向，一般λmax在270nm以上，但躍遷幾率小，吸收強(qiáng)度弱，一般摩爾吸光系數(shù)小于100。 2、K吸收帶 是由共軛體系中的躍遷產(chǎn)生的吸收帶。其特點(diǎn)是：吸收峰的波長比R帶短，一般λmax >200nm，但躍遷幾率大，吸收峰強(qiáng)度大。一般摩爾吸光系數(shù)大于104，隨著共軛體系的增大，π電子云束縛更小，引起躍遷需要的能量更小，K帶吸收向長波方向移動(dòng)。 K吸收帶是共軛分子的特征吸收帶。借此可判斷化合物中的共軛結(jié)構(gòu)。這是紫外光譜中應(yīng)用最多的吸收帶。 3、B吸收帶 由苯環(huán)本身振動(dòng)及閉合環(huán)狀共軛雙鍵躍遷而產(chǎn)生的吸收帶，是芳香族的主要特征吸收帶。其特點(diǎn)是：在230-270nm呈現(xiàn)一寬峰，且具有精細(xì)結(jié)構(gòu)，常用于識(shí)別芳香族化合物。 4、E吸收帶 也是芳香族化合物的特征吸收帶，可以認(rèn)為是苯環(huán)內(nèi)三個(gè)乙烯基共軛發(fā)生的躍遷而產(chǎn)生的。E帶可分為E1和E2吸收帶，都屬于強(qiáng)吸收。紅外吸收光譜圖與其紫外吸收曲線比較，紅外吸收光譜曲線具有如下特點(diǎn)：第一，峰出現(xiàn)的頻率范圍低，橫坐標(biāo)一般用微米（μm）或波數(shù)（cm-1）表示，第二，吸收峰數(shù)目多，圖形復(fù)雜；第三，吸收強(qiáng)度低。吸收峰出現(xiàn)的頻率位置是由振動(dòng)能級(jí)差決定，吸收峰的個(gè)數(shù)與分子振動(dòng)自由度的數(shù)目有關(guān)，而吸收峰的強(qiáng)度則主要取決于振動(dòng)過程中偶極矩的變化以及能級(jí)的躍遷概率。一、雙原子分子的振動(dòng) （一）諧振子振動(dòng)將雙原子看成質(zhì)量為m1與m2的兩個(gè)小球，把連接它們的化學(xué)鍵看作質(zhì)量可以忽略的彈簧，那么原子在平衡位置附近的伸縮振動(dòng)，可以近似看成一個(gè)簡諧振動(dòng)。在通常情況下，分子大都處于基態(tài)振動(dòng)，一般極性分子吸收紅外光主要屬于基態(tài)（ν =0）到第一激發(fā)態(tài)（ν=1）之間的躍遷，即△ν=1。 非極性的同核雙原子分子在振動(dòng)過程中，偶極矩不發(fā)生變化，△v=0，△E振=0，故無振動(dòng)吸收，為非紅外活性。根據(jù)紅外光譜的測量數(shù)據(jù)，可以測量各種類型的化學(xué)鍵力常數(shù)k。一般來說，單鍵鍵力常數(shù)的平均值約為5 N?cm-1，而雙鍵和三鍵的鍵力常數(shù)分別大約是此值的二倍和三倍。相反，利用這些實(shí)驗(yàn)得到的鍵力常數(shù)的平均值和方程（10-5）或（10-6），可以估算各種鍵型的基頻吸收峰的波數(shù)。例如：H-Cl的k為5.1 N?cm-1。根據(jù)（10-6）式計(jì)算其基頻吸收峰頻率應(yīng)為2 993 cm-1，而紅外光譜實(shí)測值為2885.9 cm-1?；瘜W(xué)鍵的力常數(shù)k越大，原子折合質(zhì)量μ越小，則化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率越高，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)；相反，則出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)。例如，≡C—C≡，═C═C═，—C≡C—，這三種碳—碳鍵的原子質(zhì)量相同，但鍵力常數(shù)的大小順序是：叁鍵>雙鍵>單鍵，所以在紅外光譜中，吸收峰出現(xiàn)的位置不同：C≡C約（2 222 cm-1）> C═C（約1 667 cm-1）>C—C（約1 429 cm-1）。又如，C—C，C—N，C—O鍵力常數(shù)相近，原子折合質(zhì)量不同，其大小順序?yàn)镃—C<C—N<C—O，故這三種鍵的基頻振動(dòng)峰分別出現(xiàn)在1 430 cm-1，1 330 cm-1和1 280 cm-1左右。（二）非諧振子由于雙原子分子并非理想的諧振子，因此用（10-6）式計(jì)算，H—Cl的基頻吸收帶時(shí)，得到的只是一個(gè)近似值。從量子力學(xué)得到的非諧振子基頻吸收帶的位置σ‘為σ‘=σ-2σx （10-7）式中x為非諧振常數(shù)。從（10-7）式可以看出，非諧振子的雙原子分子的真實(shí)吸收峰位比按諧振子處理時(shí)低2σx波數(shù)。所以，用（10-6）式計(jì)算H—Cl的基頻峰位，比實(shí)測值大。量子力學(xué)證明，非諧振子的△v可以取±1，±2，±3，…，這樣，在紅外光譜中除了可以觀察到強(qiáng)的基頻吸收帶外，還可能看到弱的倍頻吸收峰，即振動(dòng)量子數(shù)變化大于1的躍遷。二、多原子分子的振動(dòng)對(duì)多原子分子來說，由于組成原子數(shù)目增多，加之分子中原子排布情況的不同，即組成分子的鍵或基團(tuán)和空間結(jié)構(gòu)的不同，其振動(dòng)光譜遠(yuǎn)比雙原子復(fù)雜得多。（一）振動(dòng)的基本類型多原子分子的振動(dòng)，不僅包括雙原子分子沿其核-核的伸縮振動(dòng)，還有鍵角參入的各種可能的變形振動(dòng)。因此，一般將振動(dòng)形式分為兩類：即伸縮振動(dòng)和變形振動(dòng)。伸縮振動(dòng)是指原子沿著價(jià)鍵方向來回運(yùn)動(dòng)，即振動(dòng)時(shí)鍵長發(fā)生變化，鍵角不變。當(dāng)兩個(gè)相同原子和一個(gè)中心原子相連時(shí)（如亞甲基-CH2-），其伸縮振動(dòng)有兩種方式。如果兩個(gè)相同（H）原子同時(shí)沿鍵軸離開中心（C）原子，則稱為對(duì)稱伸縮振動(dòng)，用符號(hào)vs表示。如果一個(gè)（HⅠ）原子移向中心（C）原子，而另一個(gè)（HⅡ）原子離開中心（C）原子，則稱為反對(duì)稱伸縮振動(dòng)，用符號(hào)vas表示。對(duì)同一基團(tuán)來說，反對(duì)稱伸縮振動(dòng)頻率要稍高于伸縮振動(dòng)頻率。變形振動(dòng)又稱變角振動(dòng)。它是指基團(tuán)鍵角發(fā)生周期變化而鍵長不變的振動(dòng)。變形振動(dòng)又分為面內(nèi)變形和面外變形振動(dòng)兩種。面內(nèi)變形振動(dòng)又分為剪式振動(dòng)（以δs表示）和平面搖擺振動(dòng)（以ρ表示）。面外變形振動(dòng)又分為非平面搖擺（以ω表示）和扭曲振動(dòng)（以τ表示）。亞甲基（—CH2）的各種振動(dòng)形式如圖10-1所示。由于變形振動(dòng)的力常數(shù)比伸縮振動(dòng)小，因此，同一基團(tuán)的變形振動(dòng)都在其伸縮振動(dòng)的低頻端出現(xiàn)。變形振動(dòng)對(duì)環(huán)境變化較為敏感。通常由于環(huán)境結(jié)構(gòu)的改變，同一振動(dòng)可以在較寬的波段范圍內(nèi)出現(xiàn)。（二）基本振動(dòng)的理論數(shù)多原子分子在紅外光譜圖上，可以出現(xiàn)一個(gè)以上的基頻吸收帶?；l吸收帶的數(shù)目等于分子的振動(dòng)自由度，而分子的總自由度又等于確定分子中各原子在空間的位置所需坐標(biāo)的總數(shù)。很明顯，在空間確定一個(gè)原子的位置，需要3個(gè)坐標(biāo)（x、y和z）。當(dāng)分子由N個(gè)原子組成時(shí)，則自由度（或坐標(biāo)）的總數(shù)，應(yīng)該等于平動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)自由度的總和，即3N = 平動(dòng)自由度 + 轉(zhuǎn)動(dòng)自由度 + 振動(dòng)自由度分子的質(zhì)心可以沿x、y和z三個(gè)坐標(biāo)方向平移，所以分子的平動(dòng)自由度等于3，如圖10-2所示。轉(zhuǎn)動(dòng)自由度是由原子圍繞著一個(gè)通過其質(zhì)心的軸轉(zhuǎn)動(dòng)引起的。只有原子在空間的位置發(fā)生改變的轉(zhuǎn)動(dòng)，才能形成一個(gè)自由度。不能用平動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)計(jì)算的其它所有的自由度，就是振動(dòng)自由度。這樣振動(dòng)自由度 = 3N －（ 平動(dòng)自由度 + 轉(zhuǎn)動(dòng)自由度）線性分子圍繞x、y和z軸的轉(zhuǎn)動(dòng)如圖10-3所示。從圖中可以看出，繞y和z軸轉(zhuǎn)動(dòng)，引起原子的位置改變，因此各形式一個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)自由度，分子繞x軸轉(zhuǎn)動(dòng)，原子的位置沒有改變，不能形成轉(zhuǎn)動(dòng)自由度。這樣，線性分子的振動(dòng)自由度為3N-（3+2）=3N-5。非線性分子（如H2O）的轉(zhuǎn)動(dòng)如圖10-4所示。從圖中可知，非線性分子繞x、y和z軸轉(zhuǎn)動(dòng)，均改變了原子的位置，都能形成轉(zhuǎn)動(dòng)自由度。因此，非線性分子的振動(dòng)自由度為3N-6。理論上計(jì)算的一個(gè)振動(dòng)自由度，在紅外光譜上相應(yīng)產(chǎn)生一個(gè)基頻吸收帶。例如，三個(gè)原子的非線性分子H2O，有3個(gè)振動(dòng)自由度。紅外光譜圖中對(duì)應(yīng)出現(xiàn)三個(gè)吸收峰，分別為3 650 cm-1，1 595 cm-1，3 750 cm-1。同樣，苯在紅外光譜上應(yīng)出現(xiàn)3×12-6=30個(gè)峰。實(shí)際上，絕大多數(shù)化合物在紅外光譜圖上出現(xiàn)的峰數(shù)，遠(yuǎn)小于理論上計(jì)算的振動(dòng)數(shù)，這是由如下原因引起的：（1）沒有偶極矩變化的振動(dòng)，不產(chǎn)生紅外吸收，即非紅外活性；（2）相同頻率的振動(dòng)吸收重疊，即簡并；（3）儀器不能區(qū)別那些頻率十分相近的振動(dòng)，或因吸收帶很弱，儀器檢測不出；（4）有些吸收帶落在儀器檢測范圍之外。
為您推薦
Copyright© 2005-2022   www.guttyinc.com 版權(quán)所有 【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡(luò)，若有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系刪除】 滇ICP備19000309號(hào)-2

服務(wù)熱線：192-7871-9469 (微信同號(hào)，注明來源)　網(wǎng)址：www.guttyinc.com