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買正宗三七，就上三七通
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三七總皂苷含量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)，各類中藥化學(xué)成分對(duì)甾體皂苷成份分析方法的鑒別含量測(cè)定常用

發(fā)布時(shí)間：2023-06-15 04:07 編輯：網(wǎng)絡(luò) 點(diǎn)擊：360

本文目錄一覽各類中藥化學(xué)成分對(duì)甾體皂苷成份分析方法的鑒別含量測(cè)定常用2，凍干三七一定比普通三七有效嗎買對(duì)了療效好又不花冤枉錢3，一中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中含量測(cè)定方法學(xué)驗(yàn)證的主要指標(biāo)有哪些搜4，三七幾個(gè)頭的好5，高效液相測(cè)定中藥有效成分含……

本文目錄一覽

1，各類中藥化學(xué)成分對(duì)甾體皂苷成份分析方法的鑒別含量測(cè)定常用

額
藥品化學(xué)成分分析，含量測(cè)定----青島科標(biāo)分析中心

三七總皂苷含量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)

2，凍干三七一定比普通三七有效嗎買對(duì)了療效好又不花冤枉錢

三七對(duì)于許多中老年朋友來(lái)說(shuō)并不陌生，其具有活血化瘀、補(bǔ)血養(yǎng)血的雙向調(diào)節(jié)功效,對(duì)多種疾病都有很好的療效, 如應(yīng)用于跌打損傷、心絞痛、腦血管后遺癥、冠心病、高血壓等疾病中。 然而， 三七最廣為人知的有效活性成分為三七總皂苷 ，是人參皂苷 Rg1、Rb1 和三七皂苷 R1 三種有效成分的總和， 其含量的高低決定三七品質(zhì)的好壞， 高含量的三七總皂苷是好三七的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)之一 ，也能對(duì)疾病的預(yù)防起到更好的效果！ 按國(guó)家藥典規(guī)定，三七總皂苷的含量不得低于5%。曬干三七的水分含量一般在20%以內(nèi)，總皂苷含量大約為7%左右。 然而因?yàn)閭鹘y(tǒng)的曬干三七，曬干后的三七 質(zhì)地非常堅(jiān)硬，不易磨粉 ，一般中老年人都選擇購(gòu)買市面上瓶裝的三七粉直接服用，不免存在商家在磨粉的過(guò)程中摻入其他雜質(zhì)，降低三七粉的品質(zhì)，從而降低藥效。 另一種干燥方式，烘干三七的水分含量較高，但 總皂苷流失也較大，藥用價(jià)值不高 。 凍干三七是使用太空食品加工技術(shù)--超低溫冷凍干燥技術(shù)，對(duì)三七進(jìn)行干燥脫水，由于干燥工藝的革新，凍干三七皂苷含量高，比最好的曬干三七還多30%-40%，品質(zhì)可見(jiàn)一斑。 成都中醫(yī)藥大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院聯(lián)合成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院、上海海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院的多位作者對(duì)比了自然晾干、烘干、凍干后的三七片品質(zhì)。在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行了正交試驗(yàn), 優(yōu)化了三七凍干的技術(shù)參數(shù)。 結(jié)果顯示, 在晾曬、烘干、凍干處理后的三七中, 凍干處理的三七品質(zhì)最好 。在最佳凍干工藝參數(shù)下，測(cè)得三七中人參皂苷Re含量最多為 2.33% 。 遼源市第二人民醫(yī)院白俊峰，采用高效液相色譜法對(duì)對(duì)照藥材及冷凍后的三七進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果冷凍后的三七中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1三種皂苷的含量略低于三七對(duì)照藥材, 其中人參皂苷Rb1含量較高, 皂苷類總含量為 14.4% 。 可知 凍干三七的活性成分含量較高, 能夠充分發(fā)揮藥效, 降低炮制過(guò)程中有效成分的損失。 1、用量不同 凍干三七因?yàn)榭傇砗扛?，每天服?-6克，曬干三七每天服用6-9克，500克凍干三七可服用83天，而同樣重量的曬干三七僅可服用55天，因而更省錢。 2、含水量不同 凍干三七含水量較低，一般含水量在5%左右，曬干三七含水量在15%左右，因此同樣1000克三七，曬干三七比凍干三七多出100克左右水分，不劃算。此外，凍干三七因含水量低，干燥易保存。 3、潔凈程度不同 凍干三七，三七采挖后要在泥土未干之前手工清洗，雜質(zhì)含量比較少，更干凈。 4、服用方式不同 曬干三七一般是磨粉后使用；而凍干三七組織疏松易于粉碎，磨粉后更細(xì)膩，口感更好。消費(fèi)者還能直接買到三七頭或三七切片，直接咀嚼，或者回家根據(jù)自己喜好簡(jiǎn)單加工就可使用。 三七主產(chǎn)于云南省文山州，全國(guó)三七用量的90%以上都是云南種植生產(chǎn)。為大家推薦一款廠家直供凍干三七，活血通絡(luò)，補(bǔ)益正氣，效果還不錯(cuò)。 高血壓、冠心病、動(dòng)脈硬化、糖尿病等患者也可以嘗試一下， 適當(dāng)預(yù)防 ！ 「鏈接」

三七總皂苷含量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)

3，一中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中含量測(cè)定方法學(xué)驗(yàn)證的主要指標(biāo)有哪些 搜

中藥制劑分析用于總成分的含量測(cè)定方法有： （1） 化學(xué)分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以測(cè)定： 總生物堿、 總有機(jī)酸、 總皂苷及礦物藥成分等。 （2） 分光光度法： 用于總皂苷、 總生物堿、 總黃酮的測(cè)定。
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三七總皂苷含量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)

4，三七幾個(gè)頭的好

問(wèn)題一：三七幾頭的好 七的等級(jí)區(qū)分在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)里面是用頭數(shù)來(lái)區(qū)分的,頭數(shù)是指每500克三七中三七的個(gè)數(shù)（相對(duì)）.15頭的三七即500克三七中有三七15個(gè)左右.20頭即500克三七中有三七20個(gè)左右.頭數(shù)越少三七個(gè)越大,質(zhì)量越好,頭數(shù)越多,則質(zhì)量稍差一些. 問(wèn)題二：三七買多少頭的好 三七一般按頭數(shù)來(lái)判斷等級(jí)，最好的是20頭，其次是30頭，接下來(lái)是60、80、120頭及無(wú)數(shù)頭。 頭數(shù)的意思是以前藥材稱重時(shí)，按每市斤有多少個(gè)來(lái)定義的，比如20頭，就是1斤有20個(gè)。因此，相同產(chǎn)地的三七，頭數(shù)越少，等級(jí)越高。像我們公司常年出口的三七超細(xì)膠囊即使用60頭三七為原料生產(chǎn)。 其次，產(chǎn)地也非常重要，云南文山是國(guó)家質(zhì)檢總局確定的三七原產(chǎn)地域標(biāo)志地區(qū)，以此產(chǎn)出的三七為最好。 問(wèn)題三：三年的三七能到多少頭 三七其實(shí)是三七植物的根，頭是指主根，每株三七植物長(zhǎng)出來(lái)的三七根的個(gè)頭、重量、藥性等有所不同。三七根是以“頭”來(lái)命名的，并且，一株三七植物，只長(zhǎng)出一個(gè)主根。年數(shù)越長(zhǎng)頭越大，質(zhì)量就越好，所以三七的等級(jí)區(qū)分在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)里面是用頭數(shù)來(lái)區(qū)分的。 三七的頭數(shù)是指：每500克（1市斤）三七中三七的個(gè)數(shù)（相對(duì)）。顯然，大家在購(gòu)買三七的過(guò)程中都發(fā)現(xiàn)，頭數(shù)越少的三七越貴，這也是市場(chǎng)上眾多三七粉價(jià)格不一的原因。那么，為什么頭數(shù)少的三七更貴呢？ 2.頭數(shù)越少越貴 價(jià)值決定價(jià)格 首先，物以稀為貴。三七是多年生植物，三七的主根在第三年才是真正積累藥效和長(zhǎng)個(gè)頭的年份，如果兩年就挖出來(lái)，是沒(méi)有藥用價(jià)值的，所以最少是3年采挖。三七產(chǎn)量最高的是50-120頭（無(wú)數(shù)頭），20-40頭占少數(shù)，10-20頭的極少數(shù)，1-10頭的屬于罕見(jiàn)。正所謂物以稀為貴，從產(chǎn)量和市場(chǎng)規(guī)律的角度看，頭數(shù)越少（個(gè)頭越大）的價(jià)格越貴。 其次，三七越大，營(yíng)養(yǎng)越高。三七的主要藥用成分就是三七總皂苷，在同等種植環(huán)境下，不同頭數(shù)的三七，其總皂苷含量有所不同。一般來(lái)說(shuō)：20頭、30頭、40頭的總皂苷含量在8.623%-10.079%區(qū)間浮動(dòng)；50頭-120頭（無(wú)數(shù)頭）的總皂苷含量在6.489%-8.487%區(qū)間浮動(dòng)。三七純剪口的含量在11.348%左右。根據(jù)《中國(guó)藥典》的標(biāo)準(zhǔn)，三七總皂苷含量必須高于5%。顯然，小頭數(shù)的大三七營(yíng)養(yǎng)價(jià)值更高。 3.如何選擇三七 按需購(gòu)買 1、身體沒(méi)有什么癥狀的，服用三七單純的作為保養(yǎng)保健用，30頭就是非常好了。 2、身體有三高、瘀痛的情況，建議用30頭、20頭，此外可以配些丹參作為輔助，功效很好。 3、20頭及更適用于急性治療，例如手術(shù)后、產(chǎn)后恢復(fù)，骨折，嚴(yán)重心腦血管患者。 4、有經(jīng)濟(jì)條件者，建議長(zhǎng)期服用，按照自己的需求購(gòu)買。 注意：購(gòu)買時(shí)最好買三七頭，而不是三七粉。市面上有很多不良商家，給三七粉中摻入玉米粉、面粉等，或者用無(wú)數(shù)頭的三七打粉，冒充頭數(shù)少的好三七。大家在購(gòu)買時(shí)一定要擦亮雙眼。 問(wèn)題四：三七是頭數(shù)多好還是頭數(shù)少好？頭數(shù)該怎么數(shù)？ 頭數(shù)”就是每斤三七重量的個(gè)數(shù),三七頭數(shù)越少,說(shuō)明其個(gè)個(gè)頭越大,自然也說(shuō)明其種植生長(zhǎng)期長(zhǎng),而質(zhì)量也比頭數(shù)多的三七要好.所以三七的價(jià)格頭數(shù)少的比頭數(shù)多的高. 問(wèn)題五：10頭三七和20頭三七有什么區(qū)別 三七頭分類或三七頭的等級(jí)是按頭數(shù)來(lái)分的；而三七頭數(shù)的依據(jù)是以500g為標(biāo)準(zhǔn)，有幾個(gè)完整獨(dú)立的三七；有幾個(gè)三七就是表示有幾頭。三七頭的分類如下：以下等級(jí)按高低來(lái)分500g有10個(gè)三七叫10頭三七500g有13個(gè)三七叫13頭三七500g有15個(gè)三七叫15頭三七500g有18個(gè)三七叫18頭三七500g有20~29個(gè)之間三七叫20頭三七(注：個(gè)數(shù)越少越好)500g有30~39個(gè)之間三七叫30頭三七500g有40~49個(gè)之間三七叫40頭三七500g有60~69個(gè)之間三七叫60頭三七500g有70~120個(gè)之三七叫120頭三七500g有120個(gè)以上的三七叫無(wú)數(shù)頭三七從以上不難看出、三七個(gè)數(shù)越少越好說(shuō)明等級(jí)高。那三七個(gè)數(shù)越少和越多有什么區(qū)別；三七個(gè)數(shù)越少說(shuō)明每個(gè)三七個(gè)頭越大，三七個(gè)頭越大說(shuō)明藥用含量越高、服用效果越好；因?yàn)槿哂?層最里層是三七心子，也叫樹(shù)心、而第二層是包在心上的膜通常為黃色或是紅白色，而最外層的是皮，藥用價(jià)值較低。三七藥用含量都在三七心上，心越粗，藥用含量就相當(dāng)豐富，所以三七個(gè)頭越大，說(shuō)明三七越好三七頭和三七種植年份的關(guān)系三七個(gè)頭越大，說(shuō)明種植的年份越長(zhǎng)；三七頭和三七種植年份的關(guān)系如下：10頭三七、13頭三七、15頭三七是四年以上生的三七18頭三七、20頭三七、30頭三七、40頭三七是三年生的三七60頭三七是二年生的三七120頭三七、無(wú)數(shù)頭三七是一年生三七或是病七1、種植年份10頭三七是四年生以上的三七，而20頭三七是三年生的三七2、服用效果由于10頭三七是四年以上的生的三七，種植年份長(zhǎng)，藥用含量高;10頭三七要優(yōu)于20頭三七 問(wèn)題六：三七多少頭的是最好的 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)里面是用頭數(shù)來(lái)區(qū)分的,頭數(shù)是指每500克三七中三七的個(gè)數(shù)（相對(duì)）.15頭的三七即500克三七中有三七15個(gè)左右.20頭即500克三七中有三七20個(gè)左右.頭數(shù)越少三七個(gè)越大,質(zhì)量越好,頭數(shù)越多,則質(zhì)量稍差一些. 問(wèn)題七：三七是頭多的好還是頭少的好？ 頭小的好 問(wèn)題八：三七多少頭最好 三七的等級(jí)區(qū)分在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)里面是用頭數(shù)來(lái)區(qū)分的，頭數(shù)是指每500克三七中三七的個(gè)數(shù)（相對(duì)）。15頭的三七即500克三七中有三七15個(gè)左右。20頭即500克三七中有三七20個(gè)左右。頭數(shù)越少三七個(gè)越大、質(zhì)量越好，頭數(shù)越多，則質(zhì)量稍差一些。 建議選用參柒三七超細(xì)粉。參柒三七超細(xì)粉采用低溫物理超細(xì)細(xì)胞破壁技術(shù)，破比率高達(dá)99%。三七的細(xì)胞壁完全被粉碎，從而使得其有效成份極易溶于水，生物利用度高，服用后易被人體吸收，吸收率近100%，服用方便、吸收快、可提高療效；參柒三七超細(xì)粉并采用物理性脫離重金屬、農(nóng)藥殘留技術(shù)，使食用更安全更健康。該超細(xì)三七粉具預(yù)防、治療心腦血管系統(tǒng)疾病、抗衰老、增強(qiáng)人體免疫功能等功效。 問(wèn)題九：三七粉頭數(shù)越小越好嗎 三七頭數(shù)有2個(gè)意思的 1，是指500G三七里有多少個(gè)（頭）三七，一般市面上好的是20頭，每斤大概在23個(gè)左右吧，往下就是30頭，60頭，每斤大于120個(gè)就叫無(wú)數(shù)頭了。所以按照這個(gè)頭數(shù)來(lái)說(shuō)的話，就是頭數(shù)越少越好，代表了三七個(gè)頭越大，年份越高，品質(zhì)越好！ 2.是指每個(gè)三七上面有多少個(gè)“小頭”，就是上面的小疙瘩，生長(zhǎng)年份越長(zhǎng)，上面的小疙瘩（頭）越多，也鄲是越好！所以，按照這個(gè)頭數(shù)來(lái)說(shuō)，是頭數(shù)越多越好！ 你買的時(shí)候問(wèn)清楚是指什么頭數(shù)，是每斤的個(gè)數(shù)還是每個(gè)的頭數(shù)，就可以了！ 三七打粉一般是用來(lái)吃或者敷面美容的，我老婆就在吃，一般沒(méi)必要買太好的，就市面上的30頭，50頭都可以了！祝你好運(yùn)，也希望能幫到你！ 希望選我答案啊！加分啊??！ 記得

5，高效液相測(cè)定中藥有效成分含量測(cè)定怎樣算合格

藥典上都有規(guī)定啊
按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求的方法進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)要求即為合格。 首先系統(tǒng)適用性需要通過(guò)，包括分離度和重復(fù)性。其次，數(shù)據(jù)偏差RSD應(yīng)小于2%。 在以上兩點(diǎn)基礎(chǔ)上，含量計(jì)算結(jié)果在修約到與限度值一致的情況下，不超出限度值即為合格。 限度值在標(biāo)準(zhǔn)的開(kāi)頭都會(huì)寫，某成分應(yīng)為X%~Y%。在其范圍內(nèi)即為合格。 如果沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)，需要制定限度，限度值一般為處方量上下波動(dòng)1%~10%不等。處方量涉及藥理、毒理、不良反應(yīng)、臨床適用等多方面問(wèn)題，不能簡(jiǎn)單論定在什么范圍內(nèi)合適。 上述回答針對(duì)已經(jīng)明確活性成分且可以被定量檢出的中成藥。

6，請(qǐng)教 保健食品中總皂甙的測(cè)定

搜一下：請(qǐng)教 保健食品中總皂甙的測(cè)定
保健食品中總皂甙的測(cè)定方法 （引自《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》2003年版：二十三、保健食品中總皂甙的測(cè)定）1試劑 1.1 Amberlite-XAD-2大孔樹(shù)脂，Sigma化學(xué)公司、U.S.A.。1.2 正丁醇 分析純。1.3 乙 醇 分析純。 1.4中性氧化鋁層析用，100-200目。 1.5人參皂甙Re 購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所 1.6香草醛溶液 稱取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至100mL1.7高氯酸 分析純。1.8冰乙酸 分析純。 1.9人參皂甙Re標(biāo)準(zhǔn)溶液：精確稱取人參皂甙Re標(biāo)準(zhǔn)品0.020g，用甲醇溶解并定容至10.0mL，即每毫升含人參皂甙Re 2.0 mg3.1試樣處理3.1.1固體試樣：稱取1.000 g左右的試樣（根據(jù)試樣含人參量定），置于100 mL容量瓶中，加少量水，超聲30 min，再用水定容至100 mL，搖勻，放置，吸取上清液1.0 mL進(jìn)行柱層析。3.1.2液體試樣：含乙醇的補(bǔ)酒類保健食品，吸取1.0 mL試樣放水浴揮干，用水浴溶解殘?jiān)?，用此液進(jìn)行柱層析。非乙醇類的液體試樣：吸取1.0 mL試樣（假如濃度高、或顏色深，需稀釋一定體積后再取1.0mL）進(jìn)行柱層析。

7，大孔吸收樹(shù)脂在現(xiàn)代中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用

大孔吸收樹(shù)脂在現(xiàn)代中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用大孔吸附樹(shù)脂是近代發(fā)展起來(lái)的一類有機(jī)高聚物吸附劑，70年代末開(kāi)始將其應(yīng)用于中草藥成分的提取分離。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所植化室試用大孔吸附樹(shù)脂對(duì)糖、生物堿、黃酮等進(jìn)行吸附，并在此基礎(chǔ)上用于天麻、赤勺、靈芝和照山白等中草藥的提取分離，結(jié)果表明大孔吸附樹(shù)脂是分離中草藥水溶性成分的一種有效方法。用此法從甘草中可提取分離出甘草甜素結(jié)晶。以含生物堿、黃酮、水溶性酚性化合物和無(wú)機(jī)礦物質(zhì)的4種中藥有效部位的單味藥材（黃連、葛根、丹參、石膏）水提液為樣本，在LD605型樹(shù)脂上進(jìn)行動(dòng)態(tài)吸附研究，比較其吸附特性參數(shù)。結(jié)果表明除無(wú)機(jī)礦物質(zhì)外，其它中藥有效部位均可不同程度的被樹(shù)脂吸附純化。不同結(jié)構(gòu)的大孔吸附樹(shù)脂對(duì)親水性酚類衍生物的吸附作用研究表明不同類型大孔吸附樹(shù)脂均能從極稀水溶液中富集微量親水性酚類衍生物，且易洗脫，吸附作用隨吸附物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同而有所不同，同類吸附物質(zhì)在各種樹(shù)脂上的吸附容量均與其極性水溶性有關(guān)。用D型非極性樹(shù)脂提取了絞股藍(lán)皂甙，總皂甙收率在2.15%左右。用D1300大孔樹(shù)脂精制“右歸煎液”，其干浸膏得率在4～5%之間，所得干浸膏不易吸潮，貯藏方便，其吸附回收率以5-羥甲基糖醛計(jì)，為83.3%。用D-101型非極性樹(shù)脂提取了甜菊總甙，粗品收率8%左右，精品收率在3%左右。用大孔吸附樹(shù)脂提取精制三七總皂甙，所得產(chǎn)品純度高，質(zhì)量穩(wěn)定，成本低。將大孔吸附樹(shù)脂用于銀杏葉的提取，提取物中銀杏黃酮含量穩(wěn)定在26%以上。江蘇色可賽思樹(shù)脂有限公司整理用大孔吸附樹(shù)脂分離出的川芎總提物中川芎嗪和阿魏酸的含量約為25%～29%，收率為0.6%。另外大孔吸附樹(shù)脂還可用于含量測(cè)定前樣品的預(yù)分離。黃酮精制純化張紀(jì)興等對(duì)地錦草的提取工藝進(jìn)行了研究，旨在提高總黃酮的收率，選用D101型大孔樹(shù)脂，以地錦草總黃酮含量為考察指標(biāo)，采用L9（34）正交試驗(yàn)表，以直接影響地錦草總黃酮收率的上柱量、吸附時(shí)間及洗脫液的濃度為實(shí)驗(yàn)因素，每個(gè)因素取3個(gè)水平。結(jié)果10ml樣品液（每1ml75%乙醇液含地錦草干浸膏0.5g）上柱、靜置吸附時(shí)間30min、用95%乙醇洗脫地錦草總黃酮為最佳工藝；洗脫液干燥后的總固體物中的地錦草總黃酮含量大于16%，高于醇提干浸膏的7.61%，且洗脫率大于93%。高紅寧等采用紫外分光光度法測(cè)定苦參中總黃酮的含量，使用AB-8型大孔吸附樹(shù)脂對(duì)苦參總黃酮的吸附性能及原液濃度、pH值、流速、洗脫劑的種類對(duì)吸附性能的影響進(jìn)行了研究，結(jié)果AB-8型樹(shù)脂對(duì)苦參總黃酮的適宜吸附條件為原液濃度0.285mg/ml、pH值4、流速每小時(shí)3倍樹(shù)脂體積、洗脫劑用50%乙醇時(shí)，解吸效果較好，表明AB-8型樹(shù)脂精制苦參總黃酮是可行的。麻秀萍等用不同型號(hào)的大孔吸附樹(shù)脂研究了中藥銀杏葉的提取物銀杏葉黃酮的分離，發(fā)現(xiàn)S-8型樹(shù)脂吸附量為126.7mg/g，洗脫溶劑的乙醇濃度90%，解吸率52.9%，AB-8型樹(shù)脂吸附量102.8mg/g，用溶劑為90%的乙醇解吸，解吸率是97.9%，表明不同型號(hào)的樹(shù)脂對(duì)同一成分的吸附量、解吸率不同。崔成九等用大孔樹(shù)脂分離葛根中的總黃酮，將用70%乙醇提取的葛根濃縮液加到大孔樹(shù)脂柱上，先用水洗脫，再用70%乙醇洗脫至薄層色譜（TLC）檢查無(wú)葛根素斑點(diǎn)為止，結(jié)果葛根總黃酮收率為9.92%（占生藥總黃酮的84.58%），高于正丁醇法的5.42%。兩種方法的主要成分基本一致，但用大孔樹(shù)脂法分離葛根總黃酮具有收率高、成本低、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，可供大生產(chǎn)使用。皂苷精制純化赤芍為中藥，其主要成分為芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥苷內(nèi)酯等化合物，簡(jiǎn)稱赤芍總苷。姜換榮等用大孔吸附樹(shù)脂分離赤芍總苷，芍藥以70%的乙醇回流提取，減壓濃縮，過(guò)大孔吸附樹(shù)脂柱，分別用水、20%乙醇洗脫，收集20%乙醇洗脫液，減壓濃縮得赤芍總苷，并用高效液相色譜法（HPLC）對(duì)所得赤芍總苷中的芍藥苷含量進(jìn)行測(cè)定，赤芍總苷的收率為5.4%，其中芍藥苷的含量為75%。本法操作簡(jiǎn)便，得率穩(wěn)定，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。金芳等用D101型大孔吸附樹(shù)脂吸附含芍藥中藥復(fù)方提取液，以排除其他成分的干擾，并將50%乙醇洗脫液用HPLC法測(cè)定，結(jié)果可以快速準(zhǔn)確地測(cè)定復(fù)方中藥制劑中的芍藥苷含量，且重現(xiàn)性好，回收率較高。臧琛等以中藥抗感冒顆粒中芍藥苷含量為指標(biāo)，比較了醇沉、超濾及大孔吸附樹(shù)脂精制3種方法，結(jié)果芍藥苷的含量大小依次為醇沉、大孔樹(shù)脂、超濾法。醇沉法含量雖高，但工藝較為復(fù)雜，耗時(shí)長(zhǎng)。陳延清采用HPLC法測(cè)定丹參素、芍藥苷的含量，選用7種不同類型的大孔吸附樹(shù)脂（X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD），精制后提取物的含固率顯著降低，丹參素的損失都很大，X-5，AB-8，WLD3種樹(shù)脂對(duì)芍藥苷的保留率都在80%以上。7種大孔樹(shù)脂在樂(lè)脈膠囊的精制中對(duì)丹參素保留率都很低，因而對(duì)丹參藥材不宜采用；部分類型樹(shù)脂對(duì)精制芍藥苷類成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹(shù)脂，用HPLC法測(cè)定肝得寧片中的連翹苷的含量，用DA-101型樹(shù)脂吸附樣品，以水洗脫干擾成分，將70%乙醇洗脫液用于含量測(cè)定。利用HPLC法檢測(cè)大孔樹(shù)脂柱處理過(guò)的樣品液，操作步驟少，色譜性污染小，柱壓低，具有分離度高、專屬性強(qiáng)及重現(xiàn)性好、靈敏度高等特點(diǎn)。蔡雄等研究D101型大孔吸附樹(shù)脂富集、純化人參總皂苷的工藝條件及參數(shù)。人參提取液45ml（5.88mg/ml）上大孔樹(shù)脂柱（15mm×90mm，干重2.52g），用蒸餾水100ml、50%乙醇100ml依次洗脫，人參總皂苷富集于50%乙醇洗脫液中，且該法除雜質(zhì)能力強(qiáng)；通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂富集與純化后，人參總皂苷洗脫率在90%以上，50%乙醇洗脫液干燥后總固物中人參總皂苷純度可達(dá)60.1%。劉中秋等研究了大孔樹(shù)脂吸附法富集保和丸中有效成分的工藝條件及參數(shù)，以保和丸中的陳皮的主要成分橙皮苷和總固物為評(píng)價(jià)指標(biāo)。結(jié)果保和丸提取液（500mg/ml）5ml上D101型大孔樹(shù)脂柱（15mm×10mm），吸附30min后，先用100ml蒸餾水洗脫除去雜質(zhì)，然后用100ml50%乙醇洗脫橙皮苷為最佳工藝條件；通過(guò)大孔樹(shù)脂富集后橙皮苷洗脫率在95%以上，50%乙醇洗脫液干燥后總固物約為處方量的4%。劉中秋等將D101型大孔樹(shù)脂用于分離三七皂苷，結(jié)果吸附量為174.5mg/g，用50%乙醇解吸，解吸率達(dá)80%，產(chǎn)品純度71%。金京玲用D101型樹(shù)脂提取分離蒺藜總皂苷，結(jié)果吸附量為6mg/g，用濃度為80%的乙醇解吸，解吸率為96%。劉中秋等研究了中藥毛冬青中的有效成分毛冬青總皂苷的提取分離工藝，選用D101型大孔吸附樹(shù)脂，結(jié)果吸附量為120mg/g，用50%乙醇解吸，解吸率為95%，產(chǎn)品純度71%。上述結(jié)果表明同一型號(hào)的樹(shù)脂對(duì)不同成分的吸附量不同。杜江等將D3520型大孔吸附樹(shù)脂用于黃褐毛忍冬總皂苷的提取分離，并與原工藝有機(jī)溶劑提取法進(jìn)行比較，結(jié)果總皂苷的純度、得率均明顯高于原法，且工藝簡(jiǎn)化、成本降低。生物堿精制純化傳統(tǒng)方法一般用陰離子交換樹(shù)脂分離純化生物堿，解吸時(shí)需要用酸、堿或鹽類洗脫劑，會(huì)引入雜質(zhì)，給后來(lái)的分離帶來(lái)不便，換用吸附樹(shù)脂則可避免此類問(wèn)題。劉俊紅等將3種大孔吸附樹(shù)脂（D101，DA-201，WLD-3）應(yīng)用于延胡索生物堿的提取分離，方法是讓延胡索水提取液通過(guò)已處理過(guò)的樹(shù)脂柱，用水洗至流出液無(wú)色，然后分別用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%乙醇依次洗脫，收集各段洗脫液，進(jìn)行薄層鑒別。結(jié)果從樹(shù)脂上洗脫的延胡索乙素占總生藥量D101型為0.069%，WLD-3型為0.072%，DA-201型為0.053%。樹(shù)脂柱用40%乙醇洗脫后除去了干擾性成分，便于用HPLC法測(cè)定，保護(hù)了色譜柱，且經(jīng)過(guò)大孔吸附樹(shù)脂提取分離的延胡索生物堿成品體積小，相對(duì)含量高，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，具有良好的生理活性。羅集鵬等將大孔吸附樹(shù)脂用于小檗堿的富集與定量分析，把黃連粉末以70%甲醇超聲提取30min，加到已處理的大孔樹(shù)脂小柱上，用pH值為10～11的水洗脫，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脫，洗脫液用10%氫氧化鈉調(diào)至堿性后，于水浴上揮去大部分溶劑，并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，以HPLC法測(cè)定，結(jié)果小檗堿與其他生物堿能很好地分離。表明大孔吸附樹(shù)脂對(duì)醛式或醇式小檗堿具有良好的吸附性能，且不易被弱堿性水解吸，可用于黃連及其制劑尤其是含糖制劑中小檗堿的富集和水溶性雜質(zhì)的去除。楊樺等采用大孔吸附樹(shù)脂比較并篩選烏頭類生物堿的提取分離最佳工藝條件，將川烏水提取液制備成8ml/g濃縮液，上柱，測(cè)定總生物堿的含量，結(jié)果該方法可分離出樣品中85%以上的烏頭類生物堿，同時(shí)可除去浸膏中總量為82%的水溶性固體雜質(zhì)。復(fù)方制劑精制純化饒品昌等用大孔樹(shù)脂D1300，通過(guò)正交試驗(yàn)探討了右歸煎液的精制工藝，結(jié)果影響精制的主要因素為右歸煎液濃度、流速和徑高比，樹(shù)脂最大吸附量為1.10g生藥/ml，吸附回收率為83.34%（以5-羥甲基糖醛計(jì)）。晏亦林等將四逆湯提取液上大孔樹(shù)脂，水洗后用70%乙醇洗脫，四逆湯精制樣品的TLC測(cè)試結(jié)果表明，經(jīng)大孔樹(shù)脂處理后3味主要成分基本能檢出，樹(shù)脂處理前后樣品的HPLC圖譜峰位、峰形基本相似，但TLC及HPLC圖譜中烏頭堿特征峰不明顯。使用方法在運(yùn)用大孔吸附樹(shù)脂進(jìn)行分離精制工藝時(shí)，其大致操作步驟為：大孔吸附樹(shù)脂預(yù)處理——樹(shù)脂上柱——藥液上柱——大孔吸附樹(shù)脂的解吸——大孔吸附樹(shù)脂的清洗、再生。由于每一個(gè)操作單元都會(huì)影響到大孔吸附樹(shù)脂的分離效果，因此對(duì)大孔吸附樹(shù)脂的精制工藝和分離技術(shù)的要求就相對(duì)較高。使用注意事項(xiàng)該類樹(shù)脂在通常的儲(chǔ)存及使用條件下性質(zhì)十分穩(wěn)定，不溶于水、酸、堿及有機(jī)溶劑，也不與它們發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。搬運(yùn)、裝卸操作應(yīng)輕緩，堆放穩(wěn)定、規(guī)則，勿猛烈摔打。如灑落會(huì)導(dǎo)致地面濕　滑，要注意防止滑倒。儲(chǔ)存此種材料的儲(chǔ)存溫度請(qǐng)勿高于90℃，最高使用溫度180℃。濕態(tài)0℃以上保存。儲(chǔ)存狀態(tài)下請(qǐng)保持包裝密封完好，以防失水;如發(fā)生干燥失水，應(yīng)以乙醇浸泡干態(tài)樹(shù)脂約2小時(shí)，用清水洗干凈后再重新包裝或使用。嚴(yán)防冬季將球體凍裂。如發(fā)現(xiàn)凍結(jié)現(xiàn)象，請(qǐng)于室溫下緩慢融化。運(yùn)輸或儲(chǔ)存過(guò)程中嚴(yán)防和有異味、有毒物品及強(qiáng)氧化劑混雜堆放。前景大孔吸附樹(shù)脂純化技術(shù)在中藥制藥工業(yè)中是有發(fā)展前景的實(shí)用新技術(shù)之一，盡管它在中藥有效成分的精制純化方面還存在著一些問(wèn)題。隨著研究的深入以及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)的進(jìn)一步完善，一定會(huì)開(kāi)發(fā)出高選擇性的樹(shù)脂，以進(jìn)一步提高中藥有效成分的提取、分離、富集效率。
大孔吸附樹(shù)脂應(yīng)用新技術(shù) 近幾年來(lái)，由于大孔吸附樹(shù)脂新技術(shù)的引進(jìn)，使中草藥有效單體成分或復(fù)方中某一單體成分的指標(biāo)得到提高。它具有快速、高效、方便、靈敏、選擇性好等優(yōu)點(diǎn)，因而發(fā)展速度很快，應(yīng)用面很廣。 3.1 大孔吸附樹(shù)脂在中藥有效成分純化中的應(yīng)用 大孔吸附樹(shù)脂用于白芍總苷、甜葉菊苷、刺玫果苷、三七總苷、西洋參總皂苷、絞股藍(lán)總皂苷、甘草酸、三棵針生物堿、丹皮酚、銀杏葉黃酮、制川烏和制草烏中總生物堿、薄蓋靈芝中尿嘧啶和尿嘧啶核苷、川芎嗪和阿魏酸的分離。 3.2 大孔吸附樹(shù)脂在中藥復(fù)方制劑中的應(yīng)用 章氏12)采用D型大孔吸附樹(shù)脂法測(cè)定了三七及其制劑冠心寧總皂苷。也有人將三七蜂王漿用Dzol柱處理，測(cè)定三七皂苷的含量，回收率為104．4％．劉氏等在對(duì)復(fù)肢膠囊(含有三七等25味中藥)的復(fù)方制劑進(jìn)行內(nèi)控試驗(yàn)中，采用大孔吸附樹(shù)脂吸附法有效地分離三七皂苷，并進(jìn)行了 TLC定性鑒別，結(jié)果斑點(diǎn)分離度好，具有較好的重現(xiàn)性。任氏等‘s’采用大孔吸附樹(shù)脂D型(天津骨膠廠)純化氣血注射液、生脈注射液中的人參總皂苷。胡氏等L6)采用大孔吸附樹(shù)脂分離一比色法，測(cè)定生脈注射液中的人參總皂苷，結(jié)果提高了分離效果．減少了影響因素，使樣品含量重現(xiàn)性好，平均回收率達(dá)100． 1％以上。 苯乙烯苷類是肉蓯蓉的有效成分，大孔吸附樹(shù)脂(AB—B型)對(duì)苯乙醇苷類成分有較好的分離性能17)．采用Dlol型大孔吸附樹(shù)脂能純化黃芪中的黃芪甲苷．壽氏用低極性的GDXl04大孔吸附樹(shù)脂，分離純化疏肝止痛片中芍藥苷成分。鐘氏以殼聚糖為絮凝劑，采用樹(shù)脂M為吸附劑，對(duì)龜鹿補(bǔ)腎液的生產(chǎn)工藝進(jìn)行了改進(jìn)．結(jié)果新工藝比原工藝減少了一步濃縮，而且殼聚糖、樹(shù)脂M的成本比酒精低，可縮短生產(chǎn)周期，減少能耗，降低生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)效率。王氏等采用南開(kāi)大學(xué)生產(chǎn)的X5大孔吸附樹(shù)脂分離純化龜鹿補(bǔ)腎液中的淫羊藿苷成分。經(jīng)X5吸附樹(shù)脂處理后的樣品，可有效地除去部分雜質(zhì)，使其在高效夜相色鋪中達(dá)到理想的分離效果。 鑒于大孔吸附樹(shù)脂一般是以聚苯乙烯為骨架，合成時(shí)使用了小分子的致孔劑、交聯(lián)劑等，用前需要處理，并在提取物和制劑中檢測(cè)其殘留量。應(yīng)符合要求。另外，由于大孔吸附樹(shù)脂屬于極性吸附，一種樹(shù)脂只能對(duì)某一極性段的成分具有良好的吸附，故一般適宜于單味藥中某類成分的定向提取。中藥復(fù)方成分非常復(fù)雜，僅用某種樹(shù)脂很難兼顧到所有成分，國(guó)家不鼓勵(lì)中藥復(fù)方使用大孔吸附樹(shù)脂精制，使用時(shí)應(yīng)該非常慎重。
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