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三七總皂苷提取的論文，從某種藥物中提取一種有效成分之類的論文應(yīng)該怎么寫

發(fā)布時(shí)間：2023-06-17 07:52 編輯：網(wǎng)絡(luò) 點(diǎn)擊：448

本文目錄一覽從某種藥物中提取一種有效成分之類的論文應(yīng)該怎么寫2，三七總皂苷的提取分離與精制實(shí)驗(yàn)報(bào)告怎么寫3，請(qǐng)教37皂角苷有哪些功效對(duì)人體有哪類好處4，三七總皂苷簡介5，我要寫一篇中藥有效成分提取分離技術(shù)的論文請(qǐng)問哪可以找得到6，三七皂……

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1，從某種藥物中提取一種有效成分之類的論文應(yīng)該怎么寫

從某種藥物中提取一種有效成分之類的論 YOU YISI
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三七總皂苷提取的論文

2，三七總皂苷的提取分離與精制實(shí)驗(yàn)報(bào)告怎么寫

三七總皂苷主要成分的性質(zhì)： 人參皂苷Rb1:白色粉末(乙醇-丁醇)。熔點(diǎn)197~198°℃。旋光度+12.42(c=0.91，甲醇)。 人參皂苷Rg1:四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點(diǎn)194~196.5°C，旋光度+32(吡啶)。旋光度[a]D+24.80。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙?；锶苡诩状肌⑦拎?、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙?；餅獒樉В埸c(diǎn)245°℃。

三七總皂苷提取的論文

3，請(qǐng)教37皂角苷有哪些功效對(duì)人體有哪類好處

三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。

三七總皂苷提取的論文

4，三七總皂苷簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn) 3.1 品名 3.2 來源 3.3 制法 3.4 性狀 3.5 鑒別 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 熾灼殘?jiān)? 3.6.3 溶液的顏色 3.6.4 蛋白質(zhì) 3.6.5 鞣質(zhì) 3.6.6 樹脂 3.6.7 草酸鹽 3.6.8 鉀離子 3.6.9 重金屬及有害元素 3.6.10 樹脂殘留 3.6.11 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 3.6.12 對(duì)照品溶液的制備 3.6.13 供試品溶液的制備 3.6.14 測(cè)定法 3.6.15 異常毒性 3.6.16 熱原 3.7 指紋圖譜 3.8 含量測(cè)定 3.8.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 3.8.2 對(duì)照提取物溶液的制備 3.8.3 供試品溶液的制備 3.8.4 測(cè)定法 3.9 貯藏 3.10 制劑 3.11 版本 4 三七總皂苷說明書 4.1 藥品名稱 4.2 英文名稱 4.3 三七總皂苷的別名 4.4 分類 4.5 劑型 4.6 三七總皂苷的藥理作用 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 4.8 三七總皂苷的適應(yīng)證 4.9 三七總皂苷的禁忌證 4.10 注意事項(xiàng) 4.11 三七總皂苷的不良反應(yīng) 4.12 三七總皂苷的用法用量 4.13 三七總皂苷與其它藥物的相互作用 4.14 專家點(diǎn)評(píng) 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文參考 Panax Notoginsenosidum 3 三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn) 3.1 品名 三七總皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 來源 本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過，濾液減壓濃縮，濾過，過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。 3.4 性狀 本品為類白色至淡黃色的無定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鑒別 取本品，照[含量測(cè)定]項(xiàng)下的方法試驗(yàn)，供試品色譜圖中應(yīng)呈現(xiàn)與三七總皂苷對(duì)照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。 3.6.2 熾灼殘?jiān)? 不得過0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的顏色 取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關(guān)物質(zhì)（注射劑用） 3.6.4 蛋白質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.5 鞣質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.6 樹脂 取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.7 草酸鹽 取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.8 鉀離子 取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.9 重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測(cè)定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測(cè)定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。 3.6.10 樹脂殘留 照殘留溶劑測(cè)定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測(cè)定。 3.6.11 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細(xì)管柱（柱長為30m，內(nèi)徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，檢測(cè)器溫度300℃；進(jìn)樣口溫度240℃；載氣為氮?dú)?，流速為每分?.0ml。頂空進(jìn)樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時(shí)間為30分鐘。理論板數(shù)以鄰二甲苯峰計(jì)算應(yīng)不低于40000，各待測(cè)峰之間的分離度應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.12 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取正己烷、苯、甲苯、對(duì)二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對(duì)照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對(duì)照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供試品溶液的制備 取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。 3.6.14 測(cè)定法 分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測(cè)定，即得。 本品含苯不得過0.0002%，含正己烷、甲苯、對(duì)二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%（供注射用）。 3.6.15 異常毒性 取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內(nèi)每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時(shí)內(nèi)不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復(fù)試，全部小鼠在48小時(shí)內(nèi)不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 熱原 取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應(yīng)符合規(guī)定（供注射用）。 3.7 指紋圖譜 取本品，照[含量測(cè)定]項(xiàng)下的方法試驗(yàn)，記錄色譜圖。 按中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)，供試品指紋圖譜與對(duì)照指紋圖譜經(jīng)相似度計(jì)算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。 對(duì)照指紋圖譜 峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd 3.8 含量測(cè)定 照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測(cè)定。 3.8.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以水為流動(dòng)相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測(cè)波長為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應(yīng)大于1.5。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計(jì)算應(yīng)不低于6000。 時(shí)間（分鐘） 流動(dòng)相A（%） 流動(dòng)相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 對(duì)照提取物溶液的制備 取三七總皂苷對(duì)照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供試品溶液的制備 取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。 3.8.4 測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。 本品按干燥品計(jì)算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 貯藏 密封，置干燥處。 3.10 制劑 口服制劑 3.11 版本 《中華人民共和國藥典》2010年版 4 三七總皂苷說明書 4.1 藥品名稱 三七總皂苷 4.2 英文名稱 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七總皂苷的別名 血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分類 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 腦血管擴(kuò)張藥物 > 其他 4.5 劑型 針劑：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七總皂苷的藥理作用 系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡(luò)以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對(duì)實(shí)驗(yàn)性血栓形成，抑制率達(dá)92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量，并能使全血凝固時(shí)間、凝血酶原時(shí)原時(shí)間、凝血酶時(shí)時(shí)間顯著延長。 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 急性毒性試驗(yàn)中，小鼠灌胃給藥的半數(shù)致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗(yàn)中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對(duì)血象、肝腎功能等未見明顯影響，與對(duì)照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見明顯的形態(tài)學(xué)改變。 4.8 三七總皂苷的適應(yīng)證 缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。 4.9 三七總皂苷的禁忌證 （尚不明確） 4.10 注意事項(xiàng) 不可用作滴眼。 4.11 三七總皂苷的不良反應(yīng) 偶見咽喉干燥、頭昏、心慌等現(xiàn)象，但停藥后可恢復(fù)正常。 4.12 三七總皂苷的用法用量 1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩?fù)啤? 2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個(gè)療程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 藥物相互作用 （尚不明確） 4.14 專家點(diǎn)評(píng)

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6，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取

凍死
一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設(shè)計(jì)合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴(yán)格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

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8，一種新藥的制備工藝論文2500字高手們請(qǐng)幫幫忙速度明天讓我們交

物學(xué)、孢粉學(xué)、化學(xué)、藥理學(xué)、酶化學(xué)、細(xì)胞學(xué)及RAPD技術(shù)。結(jié)果：采用道地藥材系統(tǒng)研究的方法，對(duì)細(xì)辛的本草沿革、植物基源、藥材常規(guī)檢測(cè)、花粉形態(tài)
不知道是不是，希望對(duì)你有幫助！http://www.biyelunwen.cn/class/yaoxue.asp 細(xì)辛道地藥材的系統(tǒng)研究與細(xì)辛藥材的GAP生產(chǎn) 摘　要　目的：探討道地藥材的系統(tǒng)研究方法，總結(jié)細(xì)辛道地藥材系統(tǒng)研究成果及其在細(xì)辛藥材GAP生產(chǎn)中的應(yīng)用。方法：采用本草學(xué)、植物學(xué)、孢粉學(xué)、化學(xué)、藥理學(xué)、酶化學(xué)、細(xì)胞學(xué)及RAPD技術(shù)。結(jié)果：采用道地藥材系統(tǒng)研究的方法，對(duì)細(xì)辛的本草沿革、植物基源、藥材常規(guī)檢測(cè)、花粉形態(tài)、染色體及核型、農(nóng)藥殘留、微量元素、揮發(fā)油組分及其藥理活性進(jìn)行了比較研究。結(jié)論：提出了道地藥材系統(tǒng)研究的方法；細(xì)辛道地藥材系統(tǒng)研究的結(jié)論為細(xì)辛藥材GAP生產(chǎn)提供了科學(xué)依據(jù)。 關(guān)鍵詞　細(xì)辛　道地藥材　方法論　GAP “中藥現(xiàn)代化”必須立足于“中藥材的現(xiàn)代化”。所謂“中藥材的現(xiàn)代化”即通過中藥材的規(guī)范化種植(GAP)，以提高中藥材的質(zhì)量與穩(wěn)定性，從而使中藥飲片和中成藥的質(zhì)量及其安全性、有效性和穩(wěn)定性得以保證。作者認(rèn)為，發(fā)展中藥材GAP生產(chǎn)的科學(xué)前提有三，一要保證種質(zhì)優(yōu)良，二要確定適宜的生產(chǎn)環(huán)境，三是要有系統(tǒng)而標(biāo)準(zhǔn)化的田間管理和采收加工規(guī)程(SOP規(guī)程)。而道地藥材的系統(tǒng)研究即能為這三個(gè)科學(xué)前提的確立提供有力的支持。作者曾對(duì)細(xì)辛道地藥材進(jìn)行過系統(tǒng)研究，下面就談一下道地藥材系統(tǒng)研究的方法、細(xì)辛道地藥材系統(tǒng)研究的結(jié)論與細(xì)辛道地藥材GAP生產(chǎn)的關(guān)鍵問題，以供同行討論。 1　道地藥材系統(tǒng)研究的方法學(xué)探討 發(fā)展道地藥材的規(guī)范化生產(chǎn)是提高中藥質(zhì)量的方向性戰(zhàn)略方針。要保持道地藥材的優(yōu)勢(shì)永久不衰，就必須加強(qiáng)對(duì)道地藥材的科學(xué)研究，以確立道地藥材的形成模式。道地藥材的研究有其獨(dú)特的內(nèi)容和目的，因而也應(yīng)有獨(dú)特的方法學(xué)體系。作者認(rèn)為該方法學(xué)體系至少應(yīng)包括以下幾個(gè)方面： 1.1　本草考證與現(xiàn)狀調(diào)查　通過本草考證，確定所研究藥材的主流品種和產(chǎn)地、藥用部位以及用量的歷史沿革；通過文獻(xiàn)檢索，掌握該種藥材多學(xué)科研究的現(xiàn)狀；通過市場(chǎng)調(diào)查與追蹤，掌握該種藥材的商品主流品種、非主流品種、代用品及偽品概況；通過實(shí)地調(diào)查、文獻(xiàn)及標(biāo)本的查閱，掌握藥材原植物資源及藥材栽培生產(chǎn)狀況。通過上述工作，綜合各種信息，力求掌握該種藥材的歷史沿革、現(xiàn)代應(yīng)用及研究現(xiàn)狀；找出繼續(xù)研究的切入點(diǎn)與重點(diǎn)，確定采集供試樣品的時(shí)間、地點(diǎn)與數(shù)量。 1.2　全方位、多層次的遺傳學(xué)研究　所謂全方位，是指對(duì)主流品種與非主流品種、正品與非正品，道地產(chǎn)地與非道地產(chǎn)地所產(chǎn)藥材原植物均進(jìn)行遺傳學(xué)分析；所謂多層次，是指運(yùn)用細(xì)胞學(xué)、酶化學(xué)以及DNA指紋圖譜技術(shù)等不同層次的手段進(jìn)行研究。通過全方位、多層次的遺傳學(xué)分析，力求掌握正品與非正品之間，道地藥材與非道地藥材之間以及主流品種與非主流品種之間的遺傳學(xué)差異；搞清藥材種質(zhì)遺傳多樣性水平和遺傳結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，為該藥材的鑒別、種質(zhì)資源保護(hù)、優(yōu)良品種培育及道地藥材的形成模式分析提供遺傳學(xué)資料。需要特別注意的是，遺傳學(xué)研究所用生物材料應(yīng)嚴(yán)格按居群取樣方法取樣，確保取樣的廣泛性、代表性與可比性。 1.3　建立道地藥材的鑒別與質(zhì)量評(píng)價(jià)體系　即通過對(duì)道地藥材和非道地藥材的多學(xué)科比較研究，建立量化和系統(tǒng)化的多元鑒別與質(zhì)量評(píng)價(jià)體系；并找出該藥材的最佳品種和產(chǎn)地或不同品種的特點(diǎn)。所用指標(biāo)至少應(yīng)包括以下幾個(gè)方面，藥材的生物學(xué)和化學(xué)鑒別模式；藥材的外觀性狀和常用物理指標(biāo)5溶出度、灰分、主成分和主要有效成分或有效部位的含量；農(nóng)藥、化肥和除草劑等化學(xué)物質(zhì)的殘留量；重金屬和其他有毒成分的含量；主要藥理指標(biāo)和臨床藥效評(píng)價(jià)等等。最終目的是實(shí)現(xiàn)藥材質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)化，確定不同種質(zhì)之間的鑒別模式和評(píng)價(jià)藥材優(yōu)劣的標(biāo)準(zhǔn)。 l.4　影響藥材質(zhì)量的多因子綜合分析　 即運(yùn)用相關(guān)與回歸、模糊集合論等現(xiàn)代科學(xué)觀，借助計(jì)算機(jī)等現(xiàn)代科技手段，對(duì)影響藥材質(zhì)量的遺傳因子，生態(tài)、地理因子與人文因子進(jìn)行綜合分析，力求找出該道地藥材的形成模式及最優(yōu)品種、生境和采收加工方法。需要指出的是，以上方法和手段是一個(gè)有機(jī)的方法體系，該方法體系有其獨(dú)特的內(nèi)在聯(lián)系和運(yùn)作過程(見附圖1)。根據(jù)上述研究所得資料，我們可以制定該藥材的合理生產(chǎn)布局、主要的栽培品種和規(guī)范化的生產(chǎn)技術(shù)；建立量化、系統(tǒng)化的鑒別與質(zhì)量控制體系；進(jìn)一步明確用藥部位、劑量和用法；提出種質(zhì)資源保護(hù)策略等等。總之，是為中藥材的生產(chǎn)、質(zhì)控、應(yīng)用和可持續(xù)發(fā)展提供堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)，為藥材生產(chǎn)規(guī)范化、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)化、臨床應(yīng)用合理化和資源利用可持續(xù)化服務(wù)。 2　細(xì)辛道地藥材的系統(tǒng)研究與細(xì)辛藥材的GAP生產(chǎn) 在上述道地藥材系統(tǒng)研究方法的指導(dǎo)下，在多年實(shí)地調(diào)查的基礎(chǔ)上，作者采用本草學(xué)、植物學(xué)、抱粉學(xué)、細(xì)胞學(xué)、中藥化學(xué)、分析化學(xué)、酶化學(xué)、藥效學(xué)、微生態(tài)學(xué)及DNA指紋圖譜技術(shù)等學(xué)科的方法對(duì)細(xì)辛道地藥材進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究，得出了如下與細(xì)辛藥材GAP生產(chǎn)有關(guān)的結(jié)論： http://www.biyelunwen.cn/show.asp?id=4919

9，與植物活性成分提取有關(guān)的文獻(xiàn)

微波輻射在天然藥用活性成分提取分離中的應(yīng)用陳業(yè)高， 海麗娜， 畢先鈞 - 微波學(xué)報(bào), 2003 - cqvip.com... 頁數(shù): 共5頁. 頁碼范圍: 85-89頁. 關(guān)鍵詞: 微波輻射 藥用植物 活性成分 應(yīng)用 微波提取. 學(xué)科分類:TQ460.2[工業(yè)技術(shù) > 化學(xué)工業(yè) > 制藥化學(xué)工業(yè) > 一般性問題 > 物理化學(xué)過程及設(shè)備]. 相關(guān)文章:植物源抗菌、殺菌活性物質(zhì)研究進(jìn)展(綜述)Research Progress on Antibiotic Active Materials of Plant添加成功！您可以在“我的服務(wù)”中查看您添加的引用通知列表，并且配置獲取通知的方式。關(guān)閉下載PDF閱讀器本文綜述了目前具有殺菌、抗菌活性的植物資源及活性物質(zhì)的提取、分離、鑒定方法,闡述了具有殺菌、抗菌活性的主要成分,并提出了植物源殺菌劑研究與應(yīng)用的發(fā)展方向.作 者： 吳新安 花日茂 岳永德 朱有才作者單位： 吳新安,花日茂,岳永德(安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)植保系,合肥,230036)朱有才(安徽省農(nóng)墾集團(tuán))刊 名： 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) ISTIC PKU英文刊名： JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL UNIVERSITY年，卷(期)： 2002 29(3)分類號(hào)： S482.292杜鵑花科植物活性成分及作用機(jī)制研究進(jìn)展鐘國華， 胡美英 - 武漢植物學(xué)研究, 2000 - 萬方數(shù)據(jù)資源系統(tǒng)蕨類植物的活性成分研究進(jìn)展趙莉， 楊文鈺 - 中藥材, 2004 - 萬方數(shù)據(jù)資源系統(tǒng)厚樸葉中抑菌活性成分鑒別及其防病效果趙純森， 黃俊斌 - 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 1994 - cqvip.com南瓜中降血糖活性成分的提取及其功能性質(zhì)的研究評(píng)論推薦下載全文收藏本文張擁軍[1] 姚惠源[2] 等[1]中國計(jì)量學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院,杭州310034 [2]江南大學(xué)食品學(xué)院,無錫214036《食品與發(fā)酵工業(yè)》2002年第28卷第6期核心期刊論文速發(fā)快發(fā)（點(diǎn)擊進(jìn)入）國家級(jí)期刊論文快速發(fā)表（點(diǎn)擊進(jìn)入）摘 要:為探尋南瓜中對(duì)正常及糖尿病模型小鼠血糖有影響的有效成分，本實(shí)驗(yàn)采用新的分離工藝從南瓜粉中提取得到南瓜粗多糖（PP），用DEAE分級(jí)獲得3個(gè)組分，收集的主導(dǎo)組分經(jīng)過Sephadex G-100柱分級(jí)，以小白鼠血糖值作為篩選活性成分的指標(biāo)，收集有活性的細(xì)分（PP－CG）經(jīng)Sephadex G-200證實(shí)為單一峰。氣相色譜分析其單糖組成為葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖及鼠李糖。高效液相色譜證明其為雜多糖，分子質(zhì)量為1．16×10^5u。頁 數(shù):共4頁頁碼范圍:32-35頁關(guān) 鍵 詞:南瓜 降血糖活性成分 提取 功能性質(zhì) 南瓜多糖 單糖組成學(xué)科分類:R282.71[醫(yī)藥、衛(wèi)生 > 中國醫(yī)學(xué) > 中藥學(xué) > 中藥材 > 各類藥材 > 植物藥] R284.2[醫(yī)藥、衛(wèi)生 > 中國醫(yī)學(xué) > 中藥學(xué) > 中藥化學(xué) > 有效成分的分離與提取]植物源抑菌活性成分研究新進(jìn)展評(píng)論推薦在線閱讀 下載全文收藏本文吳傳萬[1] 杜小鳳[1] 徐建明[2] 王偉中[1][1]江蘇徐淮地區(qū)淮陰農(nóng)科所,江蘇淮安223001 [2]江蘇省植物生長調(diào)節(jié)劑工程技術(shù)研究中心,江蘇淮安223001《西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)》2004年第13卷第3期核心期刊論文速發(fā)快發(fā)（點(diǎn)擊進(jìn)入）國家級(jí)期刊論文快速發(fā)表（點(diǎn)擊進(jìn)入）摘 要:評(píng)述了近年來源于植物中的具有抑(殺)菌作用的化學(xué)成分，其結(jié)構(gòu)類型涉及萜類、生物堿類、黃酮類、苷類、皂甙、醌類、香豆素、木脂素、芪類、胺類、酯類、酚類、醛類、醇類、甾類、有機(jī)酸及精油類等化合物，分析了在開發(fā)植物源殺菌劑中存在的問題，提出了今后研究工作的方向與側(cè)重點(diǎn)。砂地柏果實(shí)中殺蟲活性成分研究余向陽， 張興 - 西北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 1999 - cqvip.com金花茶抗氧化活性成分提取及其含量測(cè)定陳全斌， 湛志華， 義祥輝， 沈鐘蘇 - 廣西熱帶農(nóng)業(yè), 2005 - cqvip.com紫花苜蓿生物活性成分研究進(jìn)展61.133.213.161 [PDF]盧成， 曾昭海， 張濤， 戚志強(qiáng)， 胡躍高 - 61.133.213.161盾葉薯蕷滅釘螺活性成分的研究崔天義， 張麗紅 - 武漢植物學(xué)研究, 1998 - cqvip.com花椒屬植物中生物活性成分研究近況王宇， 王釗 - 中草藥, 2002 - cqvip.com[PDF] 枳實(shí)活性成分的研究ynsdc.org [PDF]彭國平， 牛賀明， 徐麗華 - 南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào), 2001 - ynsdc.org何首烏毛狀根培養(yǎng)及其活性成分的產(chǎn)生王莉， 程克棣 - 生物工程學(xué)報(bào), 2002 - cqvip.com[引用] 衛(wèi)矛科植物化學(xué)成分及生物活性研究涂永強(qiáng)， 吳大剛 - 科學(xué)通報(bào), 1992 - cqvip.com苦皮藤假種皮中的殺菌活性成分研究楊征敏， 王明安 - 農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào), 2001 - cqvip.com葡萄籽提取物中原花青素含量不同測(cè)定方法比較姚開， 何強(qiáng)， 呂遠(yuǎn)平， 石碧 - 化學(xué)研究與應(yīng)用, 2002 - 萬方數(shù)據(jù)資源系統(tǒng)瑞香狼毒中殺蟲活性成分的提取與初步分離張國洲， 趙善歡 - 青海大學(xué)學(xué)報(bào): 自然科學(xué)版, 2000 - cqvip.com黃芪活性成分的提取及其對(duì)淋巴細(xì)胞增殖的影響聶小華， 史寶軍， 敖宗華， 尹光耀， 金堅(jiān)， … - 無錫輕工大學(xué)學(xué)報(bào): 食品與 …, 2003 - cqvip.com[PDF] 應(yīng)用分子印跡-固相萃取法提取中藥活性成分非瑟酮dicp.ac.cn [PDF]李禮， 胡樹國， 何錫文， 李文友， 陳朗星， … - 高等學(xué)校化學(xué) …, 2006 - proteomics.dicp.ac.cn[PDF] 金銀花活性成分, 藥理作用及其應(yīng)用cdutcm.edu.cn [PDF]葛冰， 盧向陽， 易克， 田云 - 中國野生植物資源, 2004 - jpkc2.cdutcm.edu.cn累死了 夠20個(gè)了吧
要:納濾膜是20世紀(jì)80年代末期問世的一種新型分離膜。其截留分子量介于反滲透膜和超濾膜之間，分子量約為200～2000，由此推測(cè)納濾膜可能擁有1nm左右的微孔結(jié)構(gòu)，故稱之為“納濾”。納濾膜大多是復(fù)合膜，其表面分離層由聚電解質(zhì)構(gòu)成，因而對(duì)無機(jī)鹽具有一定的截留率。膜分離過程中，物質(zhì)不發(fā)生相變，無需加熱，不會(huì)破壞生物活性，操作簡單，因而被越來越廣泛地應(yīng)用于動(dòng)植物生理活性物質(zhì)的各種分離、精制和濃縮過程。例如，中草藥的化學(xué)成分非常復(fù)雜，通常含有生物堿、苷類、酮類等有效成分，同時(shí)還含有蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、樹脂、淀粉等一些無效成分。有資料表明，中藥有效成分的分子量大多數(shù)不超過1000。而無效成分的分子量在5萬以上。因此現(xiàn)代膜分離技術(shù)正是利用膜孔徑大小特征將物質(zhì)進(jìn)行分離提純，它正日益在食品及醫(yī)藥領(lǐng)域受到青睞。
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